文字撰稿：謝幸恩
主圖說明：國民黨主席江啟臣等人按鈴控告蔡英文政府失職。陳睿緯攝
中央流行疫情指揮中心昨日宣布，國產高端疫苗通過食藥署緊急使用授權（EUA）專家審查會議，成為全球首支未進行三級臨床試驗，以「免疫橋接」通過EUA的新冠肺炎疫苗，然因專家審查會議全程保密，遭國民黨、民眾黨聯手齊轟黑箱作業，藍營也在今（20）日上午赴台北地檢署，控告蔡英文政府涉犯圖利罪。
國民黨主席江啟臣、立院黨團總召費鴻泰、書記長鄭麗文、考紀會主委葉慶元、立委陳玉珍等人上午赴北檢按鈴控告，認為蔡英文總統、衛福部長陳時中圖利高端，也拿出食藥署6月份的內部會議紀錄，質疑高端未完成2期期中報告，且未提出EUA申請，卻早在6月4日開始生產9萬劑疫苗，而該批疫苗的不合格率高達8成。
江啟臣指出，從該份會議紀錄清楚可知，蔡英文政府早就知道疫苗不合格率甚高，卻堅持在未召開專家會議、期中報告未出爐的狀況下，仍然按照劇本演出，排定8月底要提供200萬劑高端疫苗供人民施打，「人民施打後有無救濟管道？」「拿人民的納稅錢去買一支不曉得效力的疫苗，難道沒有構成圖利嗎？」
民眾黨立委蔡壁如與高虹安上午也召開視訊記者會，蔡璧如直言，食藥署6月15日提出的EUA標準，不但內容疑似抄錄部分美國FDA標準，更選用全球尚未採用的「免疫橋接」取代三期臨床試驗指標，這樣的標準有效嗎？
「沒有三期臨床試驗，沒有二期論文發表的EUA，台灣應是第一個！」高虹安質疑，高端未提供已發表的論文給委員，連論文投稿過程的審稿意見也是疑雲重重。
高虹安也以蔡英文總統5月31日發表的談話為例指出，若依照國際標準來把關，為何不採最嚴格的三期臨床試驗，而僅用免疫橋接？高端獲得衛福部補助4.7億元，更是政府重點扶植產業，也不會受到中國或國際因素干擾，衛福部必須公開高端出售疫苗給政府的優惠價格、計算公式、保證供貨數量及出貨規劃等。
蔡壁如也補充，衛福部要求高端在專案核准製造期間，須每月提供安全性監測報告，且在核准後1年內檢送國內外執行疫苗的保護效益報告，呼籲高端應續完成三期臨床試驗，獲得國際認證來確保人民出國權益 ，也希望第二類「中央及地方政府防疫人員」的第2劑疫苗要留給高端，包含總統、副總統在內應優先表態。
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