藍白齊轟高端EUA淪黑箱作業 怒告食藥署圖利

by 謝 幸恩

文字撰稿:謝幸恩
主圖說明:國民黨主席江啟臣等人按鈴控告蔡英文政府失職。陳睿緯攝

中央流行疫情指揮中心昨日宣布,國產高端疫苗通過食藥署緊急使用授權(EUA)專家審查會議,成為全球首支未進行三級臨床試驗,以「免疫橋接」通過EUA的新冠肺炎疫苗,然因專家審查會議全程保密,遭國民黨、民眾黨聯手齊轟黑箱作業,藍營也在今(20)日上午赴台北地檢署,控告蔡英文政府涉犯圖利罪。

國民黨主席江啟臣、立院黨團總召費鴻泰、書記長鄭麗文、考紀會主委葉慶元、立委陳玉珍等人上午赴北檢按鈴控告,認為蔡英文總統、衛福部長陳時中圖利高端,也拿出食藥署6月份的內部會議紀錄,質疑高端未完成2期期中報告,且未提出EUA申請,卻早在6月4日開始生產9萬劑疫苗,而該批疫苗的不合格率高達8成。

江啟臣指出,從該份會議紀錄清楚可知,蔡英文政府早就知道疫苗不合格率甚高,卻堅持在未召開專家會議、期中報告未出爐的狀況下,仍然按照劇本演出,排定8月底要提供200萬劑高端疫苗供人民施打,「人民施打後有無救濟管道?」「拿人民的納稅錢去買一支不曉得效力的疫苗,難道沒有構成圖利嗎?」

民眾黨立委蔡壁如與高虹安上午也召開視訊記者會,蔡璧如直言,食藥署6月15日提出的EUA標準,不但內容疑似抄錄部分美國FDA標準,更選用全球尚未採用的「免疫橋接」取代三期臨床試驗指標,這樣的標準有效嗎?

民眾黨立委高虹安(左)、立委蔡壁如(右)今日上午召開視訊記者會,要求政府公開會議紀錄及高端出售疫苗的價格計畫。圖:蔡壁如辦公室提供

「沒有三期臨床試驗,沒有二期論文發表的EUA,台灣應是第一個!」高虹安質疑,高端未提供已發表的論文給委員,連論文投稿過程的審稿意見也是疑雲重重。

高虹安也以蔡英文總統5月31日發表的談話為例指出,若依照國際標準來把關,為何不採最嚴格的三期臨床試驗,而僅用免疫橋接?高端獲得衛福部補助4.7億元,更是政府重點扶植產業,也不會受到中國或國際因素干擾,衛福部必須公開高端出售疫苗給政府的優惠價格、計算公式、保證供貨數量及出貨規劃等。

蔡壁如也補充,衛福部要求高端在專案核准製造期間,須每月提供安全性監測報告,且在核准後1年內檢送國內外執行疫苗的保護效益報告,呼籲高端應續完成三期臨床試驗,獲得國際認證來確保人民出國權益 ,也希望第二類「中央及地方政府防疫人員」的第2劑疫苗要留給高端,包含總統、副總統在內應優先表態。

看更多
高端疫苗EUA 專家劉宏恩:不透明,應設廢止條件
高端疫苗通過EUA 衛福部核准專案製造

⇩⇩⇩按讚訂閱看更多⇩⇩⇩

我有話要說

相關報導

網站使用cookies來改善使用者體驗, 如果您接受則視同接受我們的隱私權政策。 接受 了解更多