文字撰稿：編輯部
圖片：高端疫苗，總統府提供
高端疫苗將於明（23日）開打，根據指揮中心統計，已有超過59萬人完成預約，包括總統蔡英文及副總統賴清德。食藥署在7月通過高端EUA，成為全球首批以「免疫橋接」（immuno bridging）取代3期實驗並通過EUA的新冠疫苗，在醫界引起激烈辯論。
高端疫苗採用「免疫橋接」方式，以AZ疫苗的「中和抗體」做為替代療效指標，國產疫苗第2期臨床試驗所得中和抗體效價，必須證明不劣於AZ疫苗。這將是全球首款以「免疫橋接」技術研發，並投入緊急使用的新冠疫苗。
根據《BBC中文網》報導，醫學界人士指出，免疫橋接在疫苗研發十分常見，如過去施打的流感疫苗，就是採取這種技術。以當前疫苗急迫性來說，先走完3期試驗再推出疫苗，恐怕追不上變種病毒的腳步，因此應尊重這個技術，但3期試驗也應繼續進行。
不過，澳洲南澳大學的流行病學教授伊思特曼（Adrian Esterman）卻認為，高端使用免疫橋接而非3期試驗就通過EUA爭議頗大。他舉例，越南研發的「Nanocovax」疫苗，目前還在進行第3期試驗；俄羅斯「衛星-V」（Sputnik-V）疫苗則是在3期試驗結果前，就開放接種，現在看來疫苗是有效且安全，但仍有其他問題存在，且世衛也尚未批准。
此外，疫苗未來能否獲得全球各國疫苗護照，也是未知。伊思特曼表示，高端疫苗未來可能存在疫苗護照問題。他舉例，印度藥廠代工的AZ疫苗最近便有爭議，導致一些歐洲國家將不接受該地生產的AZ作為接種疫苗證明。
衛福部長陳時中19日表示，和美國在台協會（AIT）新任處長孫曉雅會面時，有討論台美雙方就疫苗數位認證進行談判，未來會爭取納入高端疫苗。陳時中強調，在推出疫苗數位證明後，會再進行雙方談判；美方也對高端疫苗也十分重視，因為這是台美之間科學結果分享所衍生出來的疫苗。
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