宣捷幹細胞生技股份有限公司（股票代碼：4724）針對預防「早產兒支氣管肺發育不全症」（Bronchopulmonary dysplasia, BPD），開發幹細胞新藥UMC119-01，已於7月7日取得美國食品藥物管理局（FDA）授予罕見兒科疾病認定（RPD）。
近年來台灣新生兒人數逐年下降，但早產兒的比例卻呈現上升趨勢，平均每9個新生兒中就有1名可能提早誕生；早產兒因未足月就出生，器官發育仍未成熟，經常伴隨許多疾病風險，而肺是最晚發育的器官，呼吸問題更是早產寶寶在出生後面臨的第一個關卡。
宣捷說明，多數早產兒需要仰賴額外的氧氣供給或使用呼吸器輔助，但早產兒呼吸形式多變，經常出現呼吸器無法和呼吸同步的情況，恐對肺部造成傷害。目前宣捷與成大醫院合作進行臨床試驗，希望達到給藥後，縮短早產兒使用呼吸器輔助的時間，提早自主呼吸。
宣捷也指出，國內受新冠疫情影響近三年，多數醫療資源都受到擠壓；即便如此，宣捷依舊堅持初衷，專注人體臍帶間質幹細胞新藥研發，持續在罕病領域努力，開發高品質、具競爭力的間質幹細胞新藥，盼能嘉惠更多的病友。
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