文字撰稿：編輯部
圖：陳睿緯、鄭存廷，主圖為化學兵為捷運消毒，在疫苗足夠數量供應前恐成新常態
國產疫苗尚未進行解盲，不過中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今日掛保證稱，安全性應該沒有問題，至於確效性則要等資料出來和專家討論。
另有關日本《產經新聞》報導，日本有意捐增台灣疫苗一事，陳時中回應稱，如果在目前（台灣）「空窗期」進來也是歡迎。他雙手一比稱，這段時間有一點點小縫隙（疫苗量），再過這個時間我們也不要了。
立法院上午進行朝野協商會議，包括國民黨籍立委萬美玲、費鴻泰、民眾黨籍立委蔡壁如、高虹安等多位在野立委質疑，國產疫苗不做第3期實驗，根本都還沒有完成實驗，如何建立信心？
立委高虹安甚至質疑，還沒考試怎能說這個學生7月一定可以畢業？
「國產疫苗安全性應該沒有問題。」陳時中答詢時掛保證稱，（第2期實驗）比一般國際安全性實驗規模比較大一點，「擴大實驗是被國際所認可的。」
針對確效性，陳時中坦言，則要等到綜合抗體資料出來，經過專家討論才能得到一個答案。
陳時中也稱，世界衛生組織（WHO）在月底會訂出抗體指標，這對未來國產疫苗走到國際是好的。
陳時中也為國產疫苗無法在國內進行第3期實驗解釋稱，台灣病人沒有那麼多，無法達到5萬人的第3期效果實驗，無法達到要求標準。
至於陳時中所提的確效性，依據《藥品優良製造確效作業基準》規定，是指證實程序、製程、機械設備、原材料或系統，確實能持續穩定的導致預期的效果。
有關解盲則是在透過盲化進行結果校正，在分析過後，其結果評估則會產生完整的療效指標
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