文字撰稿：編輯部
圖：擷自立法院直播畫面
國產的高端疫苗將於今日下午5點記者會，衛福部長陳時中今日在立法院答詢時稱，他還不知報告結果，至於急使用授權（EUA），主要是從中和抗體做判斷。
國民黨籍立委廖國棟與洪孟楷均質疑，高端疫苗下午記者會是期中報告不是解盲結果，2期臨床實驗就能通過嗎？
陳時中答詢時稱，高端疫苗應會有最後的報告，但不知今天會提什麼報告，解盲與否要交由第三者來認定，以對照組與實驗組抗體來檢驗。
至於國產疫苗沒有第3期臨床實驗，拿不到國際認證，陳時中稱，去年10月已經公布國產疫苗完成第2期臨床實驗申請緊急使用授權（EUA）規定，但是還是要由專家來認定。
陳時中稱，國產疫苗申請EUA要看免疫生成性與生成抗體，由專家從中和抗體做專業判斷，「免疫橋接由專家來判斷。」
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