文字撰稿：編輯部
圖：擷自AZ官網，實驗室情形
英國阿斯特捷利康公司（AZ）一款抗體療法的第3期最終臨床試驗暫時「卡關」，該公司近日宣布，並未能達成主要目標，但會持續評估暴露前預防（接觸前預防）和對重症治療等試驗結果。
AZ這一支 「AZD7442 」（非疫苗）是由雙抗體組成，近來針對預防有症狀的新冠肺炎安全性和有效性的數據，與安慰劑相比，未達到對有症狀病患使用後預防的預期結果。
這項試驗參與者是以未接種疫苗，1121位的18歲以及成年人，確認全為陰性後進行隨機分組，確認在過去8天內接觸過病毒病例情形。
試驗結果顯示，用藥組成產了23例病症，安慰劑組產生了17例；兩者對照，可將風險降低92％，如果是7日後才投藥，將只有51％的水準。
AZ生物製藥研發執行副總裁Mene Pangalos稱，這項試驗雖然沒有達到針對症狀性疾病的主要終點，但是就保護力而言，仍然令人感到鼓舞。
這項試驗完整結果將在醫學期刊上發表，並在即將召開的醫學會議上公佈。
AZ現在也同步進行暴露前預防、預防重症治療、門診和住院環境中治療、靜脈注射等多種試驗。
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